Det er indiceret til behandling og profylakse af babesiose hos kvæg, til behandling af babesiose og anaplasmose hos får, til behandling af babesiose hos heste og hunde samt til behandling af anaplasmose hos kvæg.
Administration til dyr, der er udsat for kolinesterasehæmmende lægemidler eller pesticider.
Administration via intravenøs vej.
Administration til får, der producerer mælk til konsum.
Administration til dyr med nedsat nyre- og/eller leverfunktion.
De mest almindelige bivirkninger omfatter smerter under injektioner og milde kolinerge tegn (savlen, opkastning, næsedryp). Kolinerge bivirkninger kan lindres ved behandling med atropinsulfat. Andre bivirkninger kan omfatte gispende fornemmelse, diarré, inflammation på injektionsstedet, tåreflåd, svedtendens og rastløshed.
Til parenteral administration.
Kalve og kvæg:
Babesiose
Behandling af babesiose: 1,0 ml pr. 100 kg kropsvægt, subkutant.
Forebyggelse af babesiose: 2,5 ml pr. 100 kg kropsvægt, subkutant, en måned før eksponering.
Anaplasmose
Behandling af anaplasmose: 2,5 ml pr. 100 kg kropsvægt, subkutant.
Eliminering af bærertilstanden: 4,0 ml pr. 100 kg kropsvægt, subkutant, administreret to gange med 14 dages interval.
Heste:
Behandling af Babesia caballi: 2,0 ml pr. 100 kg kropsvægt, én gang dagligt i 2 dage i træk, intramuskulært.
Behandling af Babesia equi: 3,5 ml pr. 100 kg kropsvægt, administreret 4 gange med 72 timers interval.
Får:
1,0 ml pr. 100 kg kropsvægt, intramuskulært.
Hunde:
0,5 ml pr. 10 kg kropsvægt, subkutant eller intramuskulært. Gentag dosis efter 2 uger, i alt 2 behandlinger.
Kød: 90 dage (kvæg).
Mælk: 21 dage (kvæg).
Må ikke anvendes til får, der producerer mælk til konsum.
Opbevares ved temperaturer under 30 ℃, på et tørt sted og beskyttet mod lys.